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奥默医药党支部获得了2022年度杭州市级六星级党组织
在平凡中铸就伟大,在坚守中展现执着!全区举行庆祝“五一”国际劳动节暨劳动模范和模范集体表彰大会
余杭区区委书记刘颖一行走访奥默医药
奥默人在一起“无我创新 康泽生命”
公司董事长
奥默医药“明日之药.康泽生命”的使命奔向2022的站台
专访奥默医药漆又毛:在聚糖化学“无人区”,创“明日之药”
庆祝国家“重大新药创制”奥美克松钠首个适应症III期临床提前完成
揭秘奥默,一家挑战“今日之药”的创新药企,勇气可嘉,实力何在?
中国原创新药奥美克松钠 深度拮抗 III期临床试验研究者会
公司的特殊员工始终是董事长心头的牵挂
心房颤动患者选择每日两次服用150毫克达比加群或 每日两次服用5毫克阿哌沙班的实用指南2020
欧洲围手术期静脉血栓栓塞的预防指南:神经外科2020
鼻内瑞马唑仑的药代动力学和药效学:一项随机对照临床试验2020
Sugammadex在儿童心脏手术加速康复手术中的应用2020
Sugammadex在急诊科的作用是什么?2020
罗库溴铵在体外通过P2Y12受体途径对血小板功能具有抑制作用, 而Sugammadex不能逆转该作用2020
Sugammadex副作用案例总结2020
心房颤动患者选择每日两次服用150毫克达比加群或 每日两次服用5毫克阿哌沙班的实用指南2020
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酒香不怕巷子深,浙江大学17位博士闻“香”而来
AMCDx中国原创新药基地启动仪式暨Aom0498III期临床启动会
中国原创新药奥美克松钠III期临床研究者会顺利召开
明日之药曙光已现,创新开启未来之城
余杭区金融办领导走访调研奥默医药
杭州市市场监管局党委委员林霄一行莅临奥默医药调研企业复工复产工作
奥默医药心系公安情暖民警,为抗疫警务人员送去健康
奥默医药应邀参加“新阶层,新主张”直播节目 探讨企业复工复产“保卫战”怎么打
献热血,奥默党员为抗疫加油
复工第一天,奥默医药情暖拱墅科技抗疫一线
“金凤凰”展翅冲霄 湾区科创大赛总决赛圆满收官
不忘初心,砥砺奋进, 明日之药,康泽生命
【喜报】奥默Aom0498项目再次获得国家“重大新药创制”科技重大专项支持
全球盛会,聚焦中国:奥默医药参加美国旧金山国际医疗健康主题会议
默银医药荣获2018中国创新创业大赛(生物医药行业)优秀企业奖
和记游戏平台院士陈凯先教授加盟奥默医药院士工作站
祝贺!原创新药奥美克松钠IIb 期临床研究者会暨I期临床研究总结会顺利召开
建行目光聚焦创新企业 持续关注奥默医药
默银医药晋级中国创新创业大赛决赛
荷兰华人生命科学协会来访并参观奥默医药
我不是药神,我们是制药人 ——从《我不是药神》看奥默医药创新价值
漆博士分享:如何破解临床麻醉学“大海捞针”难题
中国工程院院士沈寅初一行莅临奥默医药参观指导
“独角兽企业”实至名归 投资商纷纷参访奥默医药
依托校企合作大背景 培育奥默创新人才力量
【异国友人,结缘奥默】Albert零距离感受医药研发魅力
【乐烧烤,家味道】奥默院士工作站欢乐双溪游
奥默医药院士工作站应邀出席拱墅区2018年院士专家工作建站交流会
浙江省药审中心精准服务至奥默医药
【喜迎十九大】拱墅区领导走访奥默
行业新闻
不同年龄段和不同人群的流感治疗方法
关于公开征求《中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价指导原则》《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价指导原则》意见的通知
于公开征求《阿司匹林肠溶片生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》意见的通知
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第五十八批)》(征求意见稿)意见的通知
国家药监局药审中心关于发布《古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会委员名单(第一批)》的通告
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十三批)的通告(2022年第23号)
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》的通告(2022年第23号)
关于公开征求《已上市药品说明书增补儿童用药信息工作程序》及《药审中心关于已上市药品说明书增补儿童用药信息的工作流程》意见的通知
药审中心组织召开《同名同方药研究技术指导原则(征求意见稿)》征求意见座谈会
药审中心组织召开《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发技术指导原则》征求意见专题会
国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)注册申请
国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册
关于调整部分地区发补通知及生产现场检查通知书、告知书送达形式的公告
关于再次公开征求《化学原料药受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见的通知
药审中心关于疫情期间调整受理工作方式及接收申报资料要求的通知
超1.5亿美元引进!社恐新药首次在国内获批临床
老年痴呆提前几十年就有征兆!这个指标异常可增加60%痴呆风险
恶病质调研报告
超1.5亿美元引进!社恐新药首次在国内获批临床
2021中国医药创新种子企业100强榜单正式发布
第二批国采产品将加大降价力度
2019年深度影响新一年医药市场五大政策
医药股2019市值排行榜出炉!
新一轮国家集采 品种分析来了
深度丨基药目录 究竟是“人参果”还是“还魂丹”?
重磅!2019国家医保谈判成功药品名单正式发布
国家医保谈判新进展!11月正式开始 70个品种进入视野......
重磅!国家卫健委发文 辅助用药更难了
“4+7”带量采购配套政策落地 未中选品种不受“一品两规”限制
重磅丨FDA发布2019年基因治疗新政策,“宽进严出”及小机构联合申请政策促进行业健康发展丨
科创板即将落地 暂不接受红筹、VIE架构且需满足四条要求
13部委发文整治保健品市场 医疗机构千万别做这件事
2018年FDA药物审评概述:上市新药数量刷新20年审评纪录
市场监管总局:不得宣传保健食品具有疾病防治功能
FDA指南再次聚焦数据完整性 同时加大对中国药企的审查力度
报告:仿制药将加快替代原研药 优质仿制药企将受益
美FDA发布NASH药物开发指南草案: 规范临床试验标准
凛冬将至,格局已改 ——带量采购背后的博弈思考
FDA在全球范围内保护患者和消费者免受不安全产品的侵害
FDA局长最新讲话:临床试验改革势在必行!
孤儿药资格的滥用与美国 FDA 新政策的革新
FDA公布创新药试点计划细则
我国临床试验默许制,落地!
FDA局长呼吁增加海外药品进口
医药健康协同创新 推动“蓝海效应”
美国FDA药品上市后警告信数量创新低
尘埃落定!17种抗癌药纳入医保报销目录(附名单)
FDA、CFDA各发文否决新生儿黄疸新药使用
国家完善基本药物制度 通过一致性评价将优先录用
FDA的检查权力——FDASIA第VII章概述
美国FDA新指南将限制复合药物的使用
FDA公布创新药试点计划细则
国务院会议宣布:基药目录增至685种
2018年全国医改工作电视电话会议召开 李克强作出重要批示
美FDA修改重度抑郁症指南
大限将至!仿制药企“烧钱”竞速一致性评价
EMA 和 FDA 将联手解决加快审批产品的质量问题
FDA局长最新讲话:临床试验改革势在必行!
国务院办公厅关于成立国家科技领导小组的通知
杭州市人民政府办公厅关于促进杭州市生物医药产业创新发展的实施意见
FDA发布分析方法验证修订后指南
FDA将努力将患者的看法和感受融入新药开发的审批中
国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请
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